NEJM：口服Relugolix治疗中期癌

亮丙瑞林注射是用药肝癌的标准药物，近日数据分析人员考察了制剂促性腺激亦同释放激亦同拮抗剂Relugolix的。 后半期肝癌病征参与本次III期临床数据分析，随机给予Relugolix（120毫克制剂，每日一次)或亮丙瑞林 (每3个年初注射一次），用药48周。数据分析的主要三站是在48周内，持续性的雌二醇诱发（并不一定为雌二醇纯度人口为120人50ng/ml）。次要三站包括与主要三站就其的非劣效性、第4天除去后的雌二醇亦同质和第15天深除去后的亦同质（人口为120人20 ng/ml）。在一个亚小组病征中都分析报告雌二醇回复。 总计622名病征给予Relugolix用药，308名病征给予亮丙瑞林用药。在给予Relugolix用药的成人中都，96.7%在48周内持续性雌二醇诱发除去，而给予亮丙瑞林用药的成人为88.8%，差异为7.9%。Relugolix小组用药后第4天雌二醇诱发的病征百分比为56.0%，亮丙瑞林小组为0%。停药90天后，Relugolix小组的平均值雌二醇亦同质为288.4ng/ml，亮丙瑞林小组为58.6ng/ml。主要心血管不良事件的致死率，Relugolix小组为2.9%，亮丙瑞林小组的6.2%。 数据分析并不认为，在后半期肝癌病征中都，Relugolix都能快速、持续性地诱发雌二醇亦同质，其效用优于亮丙瑞林。 完整出处： Neal D. Shore et al. Oral Relugolix for Androgen-Deprivation Therapy in Advanced Prostate Cancer. N Engl J Med， June 4， 2020.