Br J Cancer:LncRNA HOTAIR通过靶向hepaCAM促进癌的侵袭和分散

2021-12-13 09:10 来源:梧州男科医院

癌(PCa)作为男性之前最常见于的恶性之一,由于早期症状相当严重及隐匿性,大多数的发生率确诊时已为兼具前列腺癌的后半期。尽管以外PCa的用药取得了许多进展,但多西他赛(docetaxel)并只能有效地优化前列腺癌病患者的结节病。越来越多的学术研究开展评估多西他赛与其他本品联合用药的功效。

因此,学术研究促进PCa移转到的潜在前提将有助于确定该癌症的新结节病标志物或用药核酸。随着遗传物质强调组学的蓬勃发展,长非编码RNA(lncRNA)已被证实与的引发蓬勃发展和移转到无关。且在PCa细胞系和药理学材料之前已深入研究出一些诱发强调的lncRNA,这些lncRNA确实在PCa的发病机理之前起着关键起到。

lncRNA HOTAIR(HOX遗传物质强调都是RNA)已被断定在的引发蓬勃发展和移转到之前起着至关重要的起到。然而其如何促进PCa的移转到和波及仍不明了。

HOTAIR在癌之前高强调且与H3K27me3和hepaCAM水平无关

该学术研究通过免疫细胞组化、免疫细胞激光、高分辨率激光定量PCR和免疫细胞印迹等作法深入研究HOTAIR与PCa之前hepaCAM(上皮细胞粘附分子)的人关系。并学术研究了HOTAIR对hepaCAM和MAPK介导自营的调节起到以及在PCa移转到之前的关键起到。

敲除HOTAIR显着增大PCa细胞的波及性和前列腺癌

学术研究人员断定,在PCa病患者的血液循环和组织之前,HOTAIR的强调水平与hepaCAM呈负无关。因此,hepaCAM被确定为HOTAIR的新型靶遗传物质,对PCa的波及性起至关重要的起到。进一步学术研究说明了,HOTAIR通过将PRC2筹集到hepaCAM启动子上,抑制高层次的H3K27me3修饰和MAPK自营的诱发应答,最终依赖性hepaCAM的强调。敲除HOTAIR和依赖性EZH2的强调可借通过依赖性MAPK介导自营来抑制hepaCAM的重新强调,并削弱PCa细胞的波及和移转到能够。

总而言之,该学术研究表明,HOTAIR可通过增大hepaCAM对MAPK介导自营的依赖性起到来促进PCa的波及和移转到起到。因此,HOTAIR/hepaCAM/MAPK这一自营或可成为后半期癌的用药和结节病的潜在核酸。

原始注解:

Li, T., Liu, N., Gao, Y. et al. Long noncoding RNA HOTAIR regulates the invasion and metastasis of prostate cancer by targeting hepaCAM. Br J Cancer (2020).

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