BioRxiv：新冠病毒潜在感染途径被空军军医大学陈志南团队见到

早期的数据分析断定，新冠病原体通过混合细胞因子消化道脏紧张素转换酶（ACE2）进入肝细胞。然而，ACE2普遍分布于各种组织，心脏、消化道、睾丸等，在依靠体温、预防心力衰竭和消化道损伤等方面具有重要效用。在肺部ACE2的丢失很难提升消化道脏渗透性和肺水肿，引发严重的肺损伤。因此，以ACE2为靶标治疗新冠病原体，可能会根本就是，产生影响。

在全面性的预刊印其网站BioRxiv，空军军医大学的陈志南院士团队在线发表文章题为：“SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein”的文章。数据分析称他们注意到新冠病原体更加进一步并吞肝细胞内肝细胞的捷径，即新冠病原体S细胞内可与肝细胞内肝细胞上的细胞因子CD147混合，进而染病肝细胞。这一更加进一步捷径为注意到特定抑止新冠病物具有指导意义。

CD147属于跨膜的免疫球细胞内，与发生、动物细胞侵入和病原体染病有关系。已有数据分析断定CD147能促使SARS病原体冰水肝细胞，CD147拮抑止剂对SARS病原体具有抑止效用。在本次数据分析中会，对Vero E6肝细胞系透过体外人才培养，染病新冠病原体（100TCID50）。结果注意到人源化的抑止CD147免疫反应互补性的抑止新冠病原体S细胞内与CD147的混合。

数据分析人员借助于多种微生物学新技术断定CD147与新冠病原体S细胞内相互效用。通过表面等离子体共振（SPR）断定CD147与S细胞内内亲和常数为1.85×10-7 M。通过抑止CD147免疫反应（的实验室自制）和抑止新冠病原体S细胞内免疫反应（自行设计义翘新华）透过免疫共沉淀检测，结果与SPR一致。借助于自行设计义翘新华和自制免疫反应透过WB实验，获得相同的结果。在ELISA检测中会，用抑止CD147免疫反应与新冠病原体S细胞内竞争，比对两者与CD147的混合控制能力。比方说用自行设计义翘新华的新冠病原体S细胞内免疫反应孵育样品。结果显示CD147和新冠病原体S细胞内的EC50为68.83μg/mL。通过互补性抑止试验，抑止CD147免疫反应很难互补性抑止新冠病原体S细胞内与CD147混合，IC50为16.44μg/mL。

数据分析人员还进一步的借助于免疫显微检视染病新冠病原体的Vero E6肝细胞。肝细胞切片经过除此以外的一抑止抑止CD147免疫反应（的实验室自制）和抑止新冠病原体S细胞内免疫反应（自行设计义翘新华）处理后，借助于胶体金标记国法透过检测。结果注意到这两种细胞内主要存在于Vero E6肝细胞的病原体包涵体中会，暗示CD147和新冠病原体S细胞内相互效用，提升病原体对肝细胞内肝细胞的侵入。

总之，数据分析分析表明CD147是新冠病原体S细胞内的潜在细胞因子，两种细胞内相互效用能促使新冠病原体对肝细胞内肝细胞的侵入，因此，该数据分析结果为COVID-19治疗药物开发提供了更加进一步靶标。义翘新华SARS-CoV-2 S细胞内单克隆免疫反应ELISA检测结果如下上图，如果想要了解更加多冠状病原体免疫反应的产品，可以扫描上图中会二维码。

原始记事：

Ke Wang， Wei Chen， Yu-Sen Zhou， et al. SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein. BioRxiv 2020.03.14.988345； doi： https：//doi.org/10.1101/2020.03.14.988345.