【可见一斑】2020年度J Clin Oncol杂志回顾汇总（二）

J Clin Oncol：较差剂量后曾，究竟该不该说明化学物质？

尽管有报导所称在癌症治药物后曾可最常运常用膳食说明品，但关于其相容性或精确性的关的数据集很少。考虑到一些说明品，特别是化学物质，可能会降较差较差剂量的细胞膜毒性，Ambrosone等人开展了一项必要性研究者以检验说明品的运常用与前列腺癌染病因两者之间的关系。

本研究者对1134位使用环磷酰胺、阿霉素和紫杉醇较差剂量的前列腺癌染病症在较差剂量前所和较差剂量过程中的说明品的应用情况顺利完成调查。并对染病症入两组后6个同月的发作赴援和发生赴援顺利完成检验。

结果显示在治药物前所和治药物过程中的运常用任何化学物质说明品（维生素A、C和E，类胡萝卜素，NADHQ10）均与发作几赴援减小有关（校正几赴援比[adjHR]1.41，95% CI 0.98-2.04，P=0.06），而且，在一定程度上，还与染病症致死几赴援减小有关（adjHR 1.40，95% CI 0.90-2.18，P=0.14）。与单个化学物质的关系极强，可能是因为使用量较少。对于非化学物质（维生素B12），在较差剂量前所或较差剂量中的运常用与无染病存活期（adjHR 1.83，95% CI 1.15-2.92，P

在较差剂量前所和较差剂量后曾，存活染病因与化学物质和其他膳食说明品应用两者之间的关系与染病症在考虑较差剂量后曾运常用说明品(而不是复合维生素)时的谨慎提议是一致的。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=c1e4185e0507

J Clin Oncol：alloHCT前所通气较差剂量的准确度对AML染病症染病因的直接影响

更为严重期的急性髓系肺炎(AML)染病症仍有发作的几赴援，即使在相类基因造血细胞膜移植(alloHCT)后。AML在alloHCT前所可探测的湿气染病变(MRD)长时间已被证实较强染病因意义。对于MRD探测阳性的AML染病症，改变alloHCT通气设计方案的准确度前提可以预防发作，减少生存赴援，现在所由此可知不清楚。

本研究者对一个III期流行染病学试验的髓系恶性染病症通气较差剂量前所的肾脏中的的13个AML常见性状基因顺利完成深度靶向测序，在该试验的，所有给予形态学完全更为严重的染病症被随机周二清髓通气两组（MAC）或减剂量通气两组（RIC）.

MAC两组和RIC两组分别有32%和37%的染病症未探测到任何性状；这些两组染病症的发生赴援相近（3年基本上发生赴援[OS] 56% vs 63%，p=0.96）。在带上一个可探测性状（NGS阳性）的染病症中的，MAC两组和RIC两组的发作赴援和发生赴援均较强显着差相类（3年累积发作赴援 19% vs 67%，p

本研究者说明了对于alloHCT前所MRD阳性的AML染病症，MAC远胜RIC，可减少染病症的发生赴援。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=6aa8185e0619

J Clin Oncol：Osimertinib常用带上EGFR稀有性状NSCLC染病症的和相容性

约10%的黏膜生长因子受体(EGFR)性状阳性的非小细胞膜肺癌(NSCLC)染病症带上稀有的性状。本文调查报告了osimertinib（奥斯替尼）常用带上稀有EGFR性状的NSCLC染病症的精确性和相容性。

本研究者是一项在韩国开展的多中的心、单臂、开放性的II期试验，招聘除了带上EGFR 第19号肽链缺失、L858R和T790M性状以及第20号肽链插入性状大多的性状的染病理明确诊断的转移性或发作性NSCLC染病症。主要乘积是每6周检验的客观更为严重赴援。次要乘积是无成效存活期、基本上发生赴援、更为严重较短和相容性。

2016年3同月-2017年10同月，共招聘了37位染病症，其中的一位染病症在治药物前所退出研究者。对于36位染病症，中的位成年人60岁，22位（61%）年长。61%的染病症使用osimertinib作为一线治药物。最常见的性状为G719X（19同上，53%），其次是L861Q（9同上，25%）、S768I（8同上，22%）和其他（4同上，11%）。客观更为严重赴援为50%（18同上，95% CI 33%-67%）。中的位无成效存活期为8.2个同月（95% CI 5.9-10.5），基本上存活期未降至。中的位更为严重较短为11.2个同月（95% CI 7.7-14.7）。副作用有皮肤上（11同上，31%）、瘙痒（9同上，25%）、食欲减退（9同上，25%）、腹泻（8同上，22%）和呼吸困难（8同上，22%），所有副作用高效率。

本研究者说明了Osimertinib常用带上EGFR稀有性状的NSCLC染病症中的表现出良好的活性和高效率制的副作用。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=cd71185e5469

J Clin Oncol：加速抑制后治药物对标准几赴援ALL患儿染病因的直接影响

才有研究者说明了加速抑制后治药物可减少颇高危型急性B胸腺肺炎（ALL）患儿的存活染病因，但该强较差剂量法前提可减少标准几赴援（SR）ALL患儿的染病因由此可知不明确，婴幼儿总会（COG）AALL0331试验回应顺利完成检验。

2005年-2010年，AALL0331试验招聘了5377位患儿，所有染病症接受3种药物（高血压、长春新碱和培门冬酶[PEG]）抑制较差剂量，然后被分类为较差SR、一般SR或颇高SR。一般SR染病症被随机周二4周标准壮大较差剂量（SC）或8周加速放大版本BFM壮大较差剂量（IC）。颇高SR传染染病染病症被周二原始的COG加速版本BFM治药物设计方案，包括2个临时维持和延误加速期中。

所有染病症的6年无流血事件发生赴援为88.96%±0.46%，基本上发生赴援（OS）为95.54%±0.31%。对于一般SR传染染病染病症，使用SC治药物和IC治药物的染病症的6年持续完全更为严重赴援（CCR）和OS赴援分别是87.8%±1.3% vs 89.1%±1.2% 和95.8%±0.8% vs 95.2%±0.8%。与较差MRD和IC治药物无减少的染病症相比，抑制后最小湿气染病(MRD)(0.01% -

AALL0331试验的登记的5000名婴幼儿的6年OS赴援至少了95%。对于一般SR传染染病患儿，即使MRD较差，在治药物中的重新加入IC并没有人减少其CCR或OS。基本上上，这两组SR ALL染病症的基本上EFS和OS赴援均极好，特别是对于颇高SR传染染病的染病症。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=d10c185e55b1

J Clin Oncol：年长体细胞膜治药物后的颇高血压传染染病几赴援

本研究者目的是比对年长体细胞膜（GCC）治药物后的颇高血压传染染病（CVD）几赴援。

从爱尔兰睾丸癌资料库中的搜集流行染病学数据集。对于每一位染病症，通过几赴援集抽样，在爱尔兰短时间群体中的配对10位出生地点匹配的年长。检验颇高血压几赴援因素、CVD和关的致死。

共配对了5185位GCC染病症和51850位短时间年长对照。中的位随访15.8年。博来霉素+立足于泊苷+顺铂（BEP，1819位）治药物与腹水和颇高胆颇高血压几赴援减小有关。BEP治药物1天内的CVD几赴援比（HRs）如下：哮喘（HR 6.3，95% CI 2.9-13.9）、脑血管意外（6.0，2.6-14.1）和静脉血栓栓塞（24.7，14.0-43.6）。BEP治药物后1年，CVD几赴援降至短时间较差水平，但10年后，哮喘和颇高血压致死的几赴援再次减小（HR分别是1.4和1.6）。皮肤癌会减小长期随访时的糖尿染病几赴援（HR 1.4，95% CI 1.0-2.0），但对其他染病因没有人直接影响。通过天气预报(3332同上)，颇高血压险恶因素、颇高血压传染染病和颇高血压致死数据集与短时间群体相当。

BEP治药物与治药物开始后1天内的CVD几赴援减小关的，随访10年，CVD几赴援仅轻度减小。较差剂量可减小糖尿染病几赴援，但对CVD无明显直接影响。在天气预报项目中的随访的染病症发生CVD的几赴援与短时间群体相当。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=6a66185e85eb

J Clin Oncol：ERCC1表达出来较差水平对上消化道较差剂量的直接影响

以铂类为为基础的较差剂量是治药物HER2阴性的晚期胃食管癌（AEGC）的标准治药物设计方案。回顾性资料说明了，疣内ERCC1较差水平或可决定对铂类的敏感性。

Iqbal等人开展了一项随机化的II期试验，检验AEGC染病症使用以铂类位为基础的较差剂量联合氟尿嘧啶、芳基四氢叶酸和奥沙利铂(FOLFOX) 对比无铂类的还包括伊立替康和多西他赛（IT）治药物的前提因ERCC1较差水平的不同而有所不同。招聘 了202位未治药物过的HER2阴性的AEGC染病症，必要性地检验ERCC1 mRNA表达出来较差水平，然后随机周二FOLFOX两组或IT两组，按ERCC1疣内长时间分为较差较差水平两组(

86%的染病症ERCC1长时间

ERCC1在上消化道染病症中的的检验被ERCC1 mRNA较差表达出来的压倒性优势所阻碍。尽管如此，治药物对PFS的直接影响并没有人随ERCC1表达出来而改变。对于所有染病症和ERCC1较差表达出来染病症，FOLFOX的远胜ERCC1。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=bf74185e9079