NEJM：口服Relugolix治疗晚期乳癌

亮丙瑞林注射是疗程胰脏的国际标准药物，全因研究者人员考察了口服促性腺激可抑制释放激可抑制拮抗剂Relugolix的。 中晚期胰脏症状参加本次III期临床实验者，随机不能接受Relugolix（120毫克口服，每日一次)或亮丙瑞林 (每3个月底注射一次），疗程48周。研究者的主要终点是在48月底内，小规模的皮质醇可抑制（定义为皮质醇含量_50ng/ml）。次要终点还包括与主要终点相关的非劣效性、第4天未成年后的皮质醇高度和第15天浅层未成年后的高度（_20 ng/ml）。在一个亚小组症状当中检验皮质醇恢复。 总计622名症状不能接受Relugolix疗程，308名症状不能接受亮丙瑞林疗程。在不能接受Relugolix疗程的年长者当中，96.7%在48月底内小规模皮质醇可抑制未成年，而不能接受亮丙瑞林疗程的年长者为88.8%，关联为7.9%。Relugolix小组疗程后第4天皮质醇可抑制的症状百分比为56.0%，亮丙瑞林小组为0%。停药90天后，Relugolix小组的平均皮质醇高度为288.4ng/ml，亮丙瑞林小组为58.6ng/ml。主要心血管过多事件的感染率，Relugolix小组为2.9%，亮丙瑞林小组的6.2%。 研究者并不认为，在中晚期胰脏症状当中，Relugolix能够快速、小规模地可抑制皮质醇高度，其优点优于亮丙瑞林。 原始原文： Neal D. Shore et al. Oral Relugolix for Androgen-Deprivation Therapy in Advanced Prostate Cancer. N Engl J Med， June 4， 2020.